大多数企业在办理资质证书和检测报告时，主要面临以下3个问题：
1）不知如何筛选收集到的价格，比如同样的认证或检测项目，找了五六家报价，他们的价格悬殊很大，企业不知如何选择。
2）无法判断寻找的机构是中间商还是终端发证机构或实验室，毕竟企业为了节省成本，不想有中间商赚差价。
3）检测报告大多数企业是可以独立找实验室办理的，不用通过咨询公司去寻找实验室；但是做认证时，大多数是需要咨询公司协助办理，因为做认证时需要准备相关的技术文件，比如CE认证，FDA注册，CCC认证，UKCA认证，MHRA注册等。
根据从业的过往案例及咨询其他从业人员，小编汇总了认证价格和周期供企业参考（未涉及的产品认证价格，企业可单独联系我们或等后续文章的更新）
价格说明：参考这个价格，最起码心里有数，不会出现上述3种情况，避免企业走弯路。
一、欧盟CE认证
①医疗器械MDR-ClassⅠ类产品（比如：非灭菌手套/口罩/隔离衣，轮椅，病床等产品）
价格：5年欧代协议+1款产品注册，元，1-2周（企业提供产品测试报告和技术文件）。
ClassⅠS,ⅠM,ⅠR类产品，技术文件辅导费4万元；ClassⅡa类产品，技术文件辅导费8万元（企业自行和NB机构签署认证合同）
备注：如有企业不清楚自己的产品属于哪一类，可以把产品说明书发给我们进行确认。
②机械设备MD指令，比如加工、包装、生产线等设备。
证书费：元
测试费：-0元及以上不等（因产品而异）
③低电压安全指令LVD,比如电压在交流50-V，直流75-V的电气产品。
证书费：元
测试费：-元及以上不等（因产品而异）
④电磁兼容指令EMC
证书费：元
测试费：-1元及以上不等（因产品而异）
⑤个人防护装备指令PPE,比如劳保手套，救生衣，口罩，防护服，攀登绳，安全鞋，护目镜等个人防护装备。
证书费：元
测试费：-5元及以上不等（因产品而异）
技术文件：-元不等。
⑥玩具欧代协议1年元。
二、美国FDA注册
①ClassⅠ类，美代+注册服务费元；官费美金，企业自行支付。
②K文件辅导费6万及以上，因产品而异。
三、UKCA认证-MHRA注册
①医疗器械MDR-ClassⅠ，英代协议5年+1款产品注册，元（企业提供技术文件和测试报告）
四、测试报告
大多数测试企业可以联系实验室直接操作，无需通过我们咨询公司；偏门的测试，可通过我们咨询公司去联系，服务费元，助您寻找实验室。
通过什么方式联系实验室？可以加我们
1.填写EBO申请表，新京报讯（记者王卡拉）截至3月9日16时，中国以外的70多个国家新冠肺炎患者已经达到例，死亡例，各国对新冠病毒检测试剂盒的需求也在持续增加。据新京报记者不完全统计，截至目前，国家药监局已经批准14个新冠病毒（-nCoV）检测产品，共涉及11家企业。其中，有6家企业宣布公司的新冠病毒检测产品获得欧盟CE认证，将助力海外疫情检测。另外，汉唐生物尽管尚未拿到国内注册证，但已经先一步通过欧盟CE认证。，等级Bq=0.42l/s，财报显示，迪瑞医疗的主营业务是医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售。该公司产品用于日常体检及病情辅助诊断，通过对人体尿液、血液等体液的检验，为预防、治疗疾病提供身体指标参考信息。该公司产品主要包括尿液分析、生化分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析六大系列。《电鳗财经》注意到，该公司33.8%的营业收入来自仪器销售，66.2%的营收来自试剂销售。，，年同期，新冠疫情冲击下全球智能手机出货量下滑，公司当期净利润基数低（仅为万元）；。
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